Este documento é material de especificação dos requisitos de inovação, trata-se de conteúdo extremamente técnico. |
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Especificação | |||
Produto | TOTVS CIH | Módulo | RELATÓRIOS |
Segmento Executor | SAÚDE | ||
Projeto1 | SAÚDE_CIH_FLUIG_12.1.9 | IRM1 | PCREQ-6530 |
Requisito1 | PCREQ-6538 | Subtarefa1 |
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Chamado2 |
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Release de Entrega Planejada | 12.1.8 | Réplica |
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País | (X) Brasil ( ) Argentina ( ) Mexico ( ) Chile ( ) Paraguai ( ) Equador ( ) USA ( ) Colombia ( ) Outro _____________. | ||
Outros | <Caso necessário informe outras referências que sejam pertinentes a esta especificação. Exemplo: links de outros documentos ou subtarefas relacionadas>. |
Legenda: 1 – Inovação 2 – Manutenção (Os demais campos devem ser preenchidos para ambos os processos).
Mostrar gráfico com Informações provindas dos relatórios e destinadas a ANVISA.
A ANVISA determina quais informações pertinentes ao Controle de Infecção, serão reportadas a eles até o dia 15 de cada Mês.
No CIH estas informações são compiladas em Relatórios estatísticos e devem compreender as seguintes Informações relacionadas as UTI adulto, Pediátrica e Neonatal.
Infecção de Sítio Cirúrgico (ISC)
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica (PAV)
Infecção do Trato Urinário (ITU)
Infecção Primária de Corrente Sanguínea Clínica (IPCSC)
Infecção Primária de Corrente Sanguínea confirmada laboratorialmente (IPCSL)
Taxa de utilização de Cateter Venoso Central (CVC)
Taxa de Letalidade
Microorganismos Isolados
<Caso necessário inclua protótipos de telas com o objetivo de facilitar o entendimento do requisito, apresentar conceitos e funcionalidades do software>.
Protótipo 01
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