Este documento é material de especificação dos requisitos de inovação, trata-se de conteúdo extremamente técnico. |
Nenhuma anotação efetuada a mão ou rasura no documento será considerada válida.
Especificação | | | |
Produto | HIS | Módulo | Materiais / Farmácia |
Segmento Executor | Saúde | | |
Projeto¹ | | IRM¹ | |
Requisito¹ | SAU_BACKLOG-1623 | SubTarefa¹ | |
Chamado² | | | |
Release de Entrega Planejada | Não definido | Réplica | Não necessário |
País | ( X ) Brasil ( ) Argentina ( ) México ( ) Chile ( ) Paraguai ( ) Equador
( ) USA ( ) Colômbia ( ) Outro _____________. | | |
Outros | | | |
Objetivo
Criar recurso que permita desfazer uma preparação de produtos, de forma que o produto volte a ficar bloqueado/pendente de preparação.
Definição da Regra de Negócio
RN001 – Adicionar funcionalidade para desfazer a preparação/unitarização de produtos em dose unitária.
RN001.1 – Funcionalidade deve ser liberada por meio de controle de acesso.
RN001.2 – Para produtos com Controle Total de Lote, só devem ser exibidos os lotes com quantidade maior que zero no local de estoque. Para produto de Controle Parcial de Lote, o sistema deve exibir todos os lotes desde que o produto tenha saldo maior que zero no respectivo local de estoque.
RN002 – Ao concluir o Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária a respectiva quantidade do produto deve estar bloqueada, e também, o produto deve voltar a ficar pendente de Preparação em Dose Unitária.
RN002.1 – Para produtos de Controle Total de Lote, o sistema não deve permitir Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária em uma quantidade superior a que possui do lote do produto no respectivo local de estoque. Para produtos de Controle Parcial de Lote, o sistema não deve permitir Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária de uma quantidade superior a que possui de saldo no respectivo local de estoque do produto.
RN002.3 – Ao Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária, o sistema não deve excluir o código de barras gerado na preparação anterior, uma vez que em algum outro local de estoque a etiqueta do produto possa estar sendo utilizada.
RN002.4 – Ao Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária, caso preenchido o campo Nota Fiscal, o sistema não deve permitir que o campo Quantidade possua um valor superior ao informado para o produto / lote na respectiva Nota Fiscal.
RN003 – Sistema deve obrigar o usuário a informar um Motivo ao executar a rotina de Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária. Essa informação deve ser salva por posterior consulta no relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária.
Rotinas Envolvidas | | |
Rotina | Tipo de Operação | Opção de Menu |
Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária | Inclusão | Materiais / Farmácia > Rastreabilidade de Lotes |
Preparação de Produtos em Dose Unitária | Visualização | Materiais / Farmácia > Rastreabilidade de Lotes |
Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária | Inclusão | Materiais / Farmácia > Relatórios |
Protótipo de Tela
As imagens de telas destacadas a seguir são consideradas apenas protótipos, as mesmas poderão sofrer alterações em função da atualização de componentes utilizados no sistema, devem ser utilizadas apenas para exemplificar a forma de iteração que os usuários possuirão ao acessar o HIS, o fluxo de negócio e a forma em que os dados e informações serão manipuladas.
Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária
Função | Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária – Materiais / Farmácia |
Objetivo | Criar página para permitir desfazer uma Preparação/Unitarização de Produtos |
Módulo | Materiais / Farmácia |
Menu | Rastreabilidade de Lotes > Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária |
Protótipos |
Figura 1 – Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária
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| Regras de Interface |
RI-001 |
Adicionada funcionalidade Desfazer a Preparação de Produto em Dose Unitária, com permissão de acesso definida no controle de acesso para Grupos de Usuários.
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RI-002 |
Ao acessar a funcionalidade, o sistema deve direcionar o usuário para a página de pesquisa/seleção de produtos (semelhante a página de Reimpressão de Etiquetas de Produto).
Devem ser exibidos todos os produtos que possuam saldo MAIOR que ZERO na unidade logada e que são preparados no respectivo estabelecimento.
Figura 2 – Página de seleção de produtos
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RI-003 |
Ao selecionar o produto, o sistema deve direcionar o usuário para a página de seleção de lotes.
Para produtos de Controle Total, devem ser exibidos apenas os lotes com saldo MAIOR que ZERO na unidade logada. Para os produtos de Controle Parcial o sistema deve exibir todos os lotes dos respectivos produtos, desde que os mesmos tenham saldo maior que zero.
Figura 3 – Página de seleção de lotes de produtos
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RI-004 | Ao selecionar um lote de um produto, o sistema deve apresentar a janela baixo, onde:
Produto: Exibe a descrição do produto conforme a página anterior.
Lote: Exibe o lote previamente selecionado na página anterior.
Nota Fiscal: Campo opcional. Ao ser preenchido, atualiza o campo Quantidade com a devida quantidade do produto / lote na Nota Fiscal informada. Neste caso bloqueia edições sobre o campo Quantidade. Se preenchido, ao remover o foco do campo, o sistema deve alertar caso tenha sido informada uma Nota Fiscal inexistente, conforme protótipo descrito na RI-005.
Quantidade: Campo obrigatório (não deve aceitar zero e valores decimais). Se o campo Nota Fiscal for preenchido, o sistema carrega automaticamente o campo Quantidade conforme já descrito anteriormente não permitindo edição..
Motivo: Campo obrigatório, texto e de no máximo 100 caracteres.
Confirmar: Caso o campo Nota Fiscal não esteja preenchido o sistema valida o campo Quantidade, onde para produtos de Controle de Lote, o sistema deve criticar se for digitada uma quantidade maior do que a que o lote possui no respectivo local de estoque. Para produtos de Controle Parcial de Lote o sistema deve criticar se for digitada uma quantidade maior do que o local de estoque possui. O alerta de quantidade inválida está descrito na RI-007. Caso não preenchido o campo Motivo, o sistema exibe o respectivo alerta ao usuário "Campo Motivo é de preenchimento obrigatório".
No caso desses campos estarem preenchidos, o sistema exibe a página de confirmação da operação descrita na RI-006.
Atenção: O sistema não deve Excluir o Código de Barras gerado na preparação anterior do produto, uma vez que o mesmo possa estar sendo utilizado em outro local de estoque.
Cancelar: Apenas fecha a janela, retornando para a página anterior de seleção de lotes.
Figura 4 – Página de Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária |
RI-005 | Alerta caso informada uma Nota Fiscal / Lote / Produto não existentes: 
Figura 5 – Alerta ao informar uma Nota Fiscal / Lote / Produto inválida(o)
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RI-006 | Página de confirmação da operação:
SIM: Valida novamente o campo Quantidade, onde para produtos de Controle de Lote, o sistema deve criticar se for digitada uma quantidade maior do que a que o lote possui no respectivo local de estoque. Para produtos de Controle Parcial de Lote o sistema deve criticar se for digitada uma quantidade maior do que o local de estoque possui. O alerta de quantidade inválida está descrito na RI-007. Caso a quantidade seja aceita pelo sistema, a quantidade do produto volta a ficar Bloqueada. Ao completar a operação exibe o alerta: Tarefa concluída com sucesso. Consequentemente, o registro volta a ser exibido na página de Preparação em Dose Unitária.
NÃO: Retorna para a página descrita na RI-004.
Figura 6 – Página de Confirmação da Remoção da Preparação de Produtos em Dose Unitária |
RI-007 |
Caso o produto não possua saldo na quantidade informada, o sistema deve exibir o alerta abaixo:
Figura 7 – Alerta de falta de quantidade
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RI-008 |
A respectiva quantidade do produto deve voltar a ficar pendente de preparação.
Figura 8 – Página de Preparação de Produtos em Dose Unitária
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Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária
Função | Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária |
Objetivo | Gerar relatório contendo informação de produtos em que a preparação foi removida |
Módulo | Materiais / Farmácia |
Menu | Relatórios |
Protótipos |
Figura 09 – Menu do Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária
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| Regras de Interface |
RI-001 |
Adicionado o Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária, com permissão de acesso definida no controle de acesso para Grupos de Usuários.
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RI-002 |
Página de filtro para a geração do relatório, abaixo a descrição dos campos.
Produto: Campo não obrigatório. A página de busca deve apresentar apenas os produtos que passaram pelo processo de Desfazer a Preparação de Produtos em Dose Unitária.
Data Inicial / Data Final: Campo não obrigatório. Data da remoção da preparação do produto em dose unitária.
Lote: Campo não obrigatório. Filtra pelo Lote do Produto.
Validade: Campo não obrigatório. Filtra pela Validade do Produto.
Nota Fiscal: Campo não obrigatório. Filtra pela Nota Fiscal do Produto (apenas nos casos em que a Nota Fiscal foi informada na rotina de Desfazer a Preparação do Produto em Dose Unitária).
Imprimir: Gera o relatório de acordo com os filtros informados, conforme protótipo na RI-003. No caso de não existir dados para os filtros informados, o sistema exibe alerta de que a consulta não retornou dados.
Voltar: Retorna para a página anterior.
Figura 10 – Filtros para gerar o Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária
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RI-003 |
Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária Descrição dos Campos:
Título: Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária.
Emitido em DD/MM/AAAA HH24:MM: Data e hora da geração do relatório.
Cód. Produto: Código do Produto.
Desc. Produto: Descrição do Produto.
Qtd: Quantidade do produto que voltou a ficar bloqueada pelo processo de remoção de preparação.
Lote: Lote do produto que passou pelo processo de remoção de preparação. Data / Hora: Data e hora em que o produto passou pelo processo de remoção da preparação. Formato DD/MM/AAAA HH24:MM.
Usuário: Usuário que executou o processo de remoção da preparação.
Motivo: Motivo descrito durante o processo de remoção de preparação. 
Figura 11 – Relatório de Controle de Remoção de Preparação de Produtos em Dose Unitária
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