TOTVS Distribuição e Varejo - linha Winthor

Páginas filhas
  • DT Geração do Código ANVISA ( Módulo Medicamentos).

GERAR CÓDIGO ANVISA

 Informações Gerais

 

Linha de Produto:

PC Sistemas

Segmento Executor:D&L

Módulo:

Medicamentos

Rotina:


Rotina

Nome Técnico

2300Atualizar Banco de Dados
2345Regras Comerciais Farma-Hospitalar

Rotina envolvida

Nome Técnico

203

Cadastrar Produtos

1460Pré-Cadastro de NF-e

Chamado/Ticket:

0.049123.2017(HIS.01592.2017 / HIS.01589.2017; HIS.01606.2017)

Requisito/Story/Issue:Gerar código Anvisa

País:

( X ) Brasil  (  ) Argentina  (  ) Mexico  (  ) Chile  (  ) Paraguai  (  ) Equador

(  ) USA  (  ) Colombia   (  ) Outro _____________.

Versão/Release:

V 28.06

Objetivo

 

Alterar a geração das informações do Grupo Med no XML, em atendimento às regras da nova versão da NF-e 4.0.

Definição da Regra de Negócio

  

  • O sistema deverá ser preparado para que na versão do XML 4.0 o grupo Med tenha as seguintes tags suprimidas:
    nLote (o numero do lote do produto );
    qLote ( Quantidade de produto no Lote );
    dFab (Data de fabricação/ Produção );
    dVal ( Data de validade );
    Obs.: esta informações não devem ser informadas na versão 4.0 somente na versão 3.10 quando se tratar do grupo de medicamentos.
  •  Deverá ser gerada a nova tag " cProdANVISA" referente ao código de registro da tabela PCPRODUT.REGISTROMSMED o qual será replicado para movimentação, devendo ser apresentado na Tag "cProdANVISA";
  • Obs.: esta nova tag somente é aplicada na versão 4.0.
  •  Deverá ser criado um novo grupo "RASTRO" junto ao grupo principal de Produtos e Serviços do domínio " I";
  • I080 - rastro , este grupo será obrigatório quando o produto trabalhar com o controle de lote junto a movimentação;
  • Com as seguintes tags:
    nLote (o numero do lote do produto );
    qLote ( Quantidade de produto no Lote );
    dFab (Data de fabricação/ Produção );
    dVal ( Data de validade );

  • A aplicação dos critérios acima somente se faz necessário para NF-e, não devendo ser gerado para NFC-e.;
    Ajustar junto a rotina 1460 para trazer por produto se o mesmo é rastreado ou não.

1. As rotinas que fazem a emissão de notas fiscais, devem gravar na movimentação o Código de Registro Anvisa na movimentação, para os produtos de medicamento;

2. Deverá validar no faturamento a informação de Número do Registro no Ministério da Saúde PCPRODUT.REGISTROMSMED;

3. Deverá ser obrigatório que os produtos com natureza MEDICAMENTO gravem a informação de Número do Registro no Ministério da Saúde nas tabelas PCMOV e PCMOVCOMPLE;

Observação: PKG faturamento 2300 , 2399, 2344.


1. Deverá ser criado no cadastro do produto o campo de Código da ANVISA;

 2. Deverá validar o preenchimento obrigatório apenas para os produtos de natureza = medicamento cadastrado no produto.

Rotina

Tipo de Operação

Opção de Menu

203 - Cadastrar ProdutosEnvolvidaMenu WinThor > 203
1460 - Pré-Cadastro de NF-eAlteraçãoMenu WinThor > 1460
2300 - Atualizar Banco de DadosAlteraçãoMenu WinThor > 2300

2345 - Regras Comerciais Farma-Hospitalar

Alteração

Menu WinThor > 2345


Procedimento para Configuração

Importante: as atualizações aqui descritas referem-se somente ao Indicador de Escala de Relevância, caso queira verificar todas as atualizações pertinentes à NF-e 4.0 acesse Atualizações NF-e 4.0.

  • Atualize a rotina 2345 - Regras Comerciais Farma-Hospitalar para a versão 28.06, ou superior:

     Observação:  Você sabe Como atualizar as rotinas do WinThor?

  • Acesse a rotina  1460 na versão 28.06, ou superior . marque a opção Funções de  NF-e e clique o botão Iniciar.




  • Acesse a rotina 2300 - Atualizar Banco de Dados na versão 28.06, ou superior e  atualize as seguintes tabelas:
    - Aba Criação/Alteração de Colunas, sub-aba Temporárias, a opção Tabela Temporária de Geração de Títulos a Receber (PCMED_TITULOSRECEBER);



    - Aba Criação/Alteração de Colunas, sub-aba M-N, opção Tabela de Movimentações - Complemento (PCMOVCOMPLE);



    - Aba Criação/Alteração de Procedures/Functions, campo Faturamento opção FATURAMENTO [ 18 ].




Procedimento para Utilização

  1. Na rotina 203 - Cadastrar Produto na seção 1 - Capa, o campo Natureza Produto ** deverá estar marcado com a opção Medicamentos (ME) para que as informações do checklist sejam preenchidas corretamente;



  2. Acesse a rotina 2345 - Regras Comerciais Farma-Hospitalar, clique a opção Checklist de Pendências de Cadastro dos Produtos e clique o botão Próximo;



  3. Informe os campos de pesquisa conforme necessidade, marque a opção Cód. ANVISA e clique o botão Pesquisar;



  4. Na planilha serão apresentados os ícones  - Cadastrado Corretamente,  - Com Pendência ou o campo permanecerá em branco quando a natureza do produto na rotina 203 não estiver marcada como Medicamentos (ME).